（单选题）
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可以（）
A采取查封扣押的行政强制措施
B先检验再处理
C采取暂停生产、销售或使用的措施
D采取撤销批准文号的行政处罚措施
E采取罚款、吊销证照的行政处罚措施
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）
（单选题）
《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）
（单选题）
现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）
（多选题）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）
（多选题）
经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（ ）
（单选题）
违反药品管理相关法律的处罚：某制药厂在生产过程中擅自添加着色剂、香精出厂销售，因对人体造成严重危害，被查处，其销售金额已达60万元，根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应（）
（单选题）
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是（）
（单选题）
违反药品管理相关法律的处罚：某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达130万元，根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应（）
