（单选题）
药品召回分级的依据是（）
A根据药品产生危害的范围
B根据药品产生危害的严重程度
C根据药品安全隐患的严重程度
D根据药品不良反应的严重程度
E根据药品上市的时间长度
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
（单选题）
根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）
（单选题）
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（）
（单选题）
下列关于药品召回的组织实施，不正确的是（）
（单选题）
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）
（多选题）
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）
（单选题）
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
（多选题）
根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
（多选题）
经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业（）
