（单选题）
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：（）
A假药
B劣药
C按假药处理
D都不属于
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，从事药品经营的销售人员必须符合的条件，不包括（）
（简答题）
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
（单选题）
下列采购活动，符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）
（单选题）
国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，口岸检验不符合标准规定，口岸药品检验所应当（）
（多选题）
直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞子等）应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，应符合药用要求并应（）。
（简答题）
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）
（单选题）
县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门履行各自食品安全监督管理职责，有权查封、扣押有证据证明不符合（）的食品。
（单选题）
国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，口岸检验符合标准规定，审核符合要求的，口岸药品检验所应当同时发放（）
