A验证文件
B生产记录
C生产管理文件
D质量管理文件
（判断题）
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
答案解析
（填空题）
批生产记录应有专人管理，发放应（）。
（单选题）
批生产记录在填写过程中（）
（简答题）
药品批生产记录的内容有哪些？
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）
（多选题）
批生产记录的每一页应当标注产品的（）
多批物料同时到时，检验应按下列方式取样（）。
工艺验证、工艺规程、批生产记录中关键工艺参数应与（）一致。
