(单选题)
生产毒性药品,每次配料时需复核人员()
A车间领导
B2人以上
C3人以上
D5人以上
E全车间人员
正确答案
答案解析
《医疗用毒性药品管理办法》第四条规定"药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。"故本题最佳答案为B。
相似试题
(单选题)
药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字()
(单选题)
调配毒性药品处方时,应由谁复核签字()
(单选题)
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
(单选题)
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()
(单选题)
医疗用毒性药品处方,每次处方极量()
(单选题)
医疗用毒性药品处方,每次处方极量为()
(单选题)
国营药店供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过几日极量()
(单选题)
药品出库复核人员应完成()
(单选题)
毒性药品及其制剂的生产记录应当()