（多选题）
人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）达成共识，并已制定出相关技术要求的有（）
A质量（Q）
B安全性（S）
C有效性（S）
D综合要求（M）
E均一性（U）
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）有关药品质量技术要求文件的标识代码是（）
（单选题）
人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是（）
（多选题）
协调胃肠运动，增加胃肠推动性蠕动作用的药物有（）
（多选题）
药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）
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药物残留溶剂测定法中，按国际上统一划分，苯属于（）
（单选题）
按临床试验阶段分期，验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的试验是（）
（多选题）
关于生物技术药物特点的错误表述是（）
（单选题）
不属于生物技术药物的是（）
（多选题）
以下属于生物技术药物的有（）
