（单选题）
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
A生产企业应按批准的生产计划生产
B医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E每次配料必须二人以上复核
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是（）
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关于毒性药品的管理，错误的是（）
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关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是（）
（单选题）
关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）
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关于医疗用毒性药品。毒性药品处方的保存期限为（）
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按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
（单选题）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）
