囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有（）的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为（） 
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题： 
囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有（）的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为（）
正确答案
不定向性（或多方向性）； 
答案解析
略
相似试题
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：
