制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是（）

（单选题）

空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）

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（单选题）

根据是否依法注册可分为（）

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（单选题）

利用药物和非药用部位杂质的质量不同，借风力使药用部位与非药用部位杂质分离以达到洁净目的的方法，称为（）

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（单选题）

无菌装配的环境洁净度要求是（）

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（单选题）

我国最早的方剂与制药技术专著是（）

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（单选题）

下列关于制药环境空气净化的叙述，不正确的是（）

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（单选题）

根据不同地区的地理特点来考虑用药的原则是（）

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（单选题）

仿制药是指（）

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（单选题）

生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）

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