（单选题）

HMGCoA还原酶抑制剂药理作用为

A抑制体内胆固醇氧化酶

B阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸

C使肝脏LDL受体表达减弱

D具有促进细胞分裂作用

E具有增强细胞免疫作用

正确答案

答案解析

体内Ch主要由肝合成，在Ch合成过程中HMGCoA还原酶使HMGCoA转换为中间产物甲羟戊酸。他汀类与HMGCoA的化学结构相似，且和HMGCoA还原酶的亲和力高出HMGCoA数千倍，对该酶发生竞争性的抑制作用，使Ch合成受阻，除使血浆Ch浓度降低外，还通过负反馈调节导致肝细胞表面LDL受体代偿性增加或活性增强，使血浆LDL降低，继而导致VLDL代谢加快，再加肝合成及释放VIDI减少，也导致VLDL及TG相应下降。故选B。
考点：HMG-CoA还原酶

相似试题

（单选题）
HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为（）
答案解析
（单选题）
HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为（）
答案解析
（简答题）
试述5α还原酶抑制剂的药理作用。
答案解析
（单选题）
与HMG-CoA还原酶抑制剂合用具有协同作用的药物：
答案解析
（单选题）
下列何药是通过抑制核苷酸还原酶发挥抗肿瘤作用的：
答案解析
（单选题）
下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用（）
答案解析
（单选题）
下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制药合用可增加降胆固醇的作用：
答案解析
（单选题）
为半合成HMG-CoA还原酶抑制剂的是（）
答案解析
（单选题）
可抑制二氢叶酸还原酶：
答案解析