(单选题)
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是()
A县级以上药品监督管理局
B市级药品监督管理局
C省、自治区、直辖市药品监督管理局
D省、自治区、直辖市卫生行政部门
E国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指()
(单选题)
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用()
(单选题)
对医疗机构配制制剂管理的下列描述中,错误的是()
(单选题)
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()
(单选题)
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制()
(单选题)
配制临床营养制剂过程中,最重要的影响因素是()
(单选题)
负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是()
(单选题)
关于药物制剂分析,正确的说法是()
(单选题)
灭菌制剂的灭菌目的是杀死()