（单选题）
伪造药品购销记录，药品监督管理部门可以依法给予（）或并处罚款。
A警告
B没收违法所得
C责令停产停业
D记过
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处（）以下罚款。
（单选题）
疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查
（判断题）
药品监督管理部门根据监督检查需要，可以对药品质量抽查检验。（）
（判断题）
药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。（）
（单选题）
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售（）药。
（判断题）
发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，企业可采用直调方式购销药品，直接从供货单位发送到购货单位，可不建立采购记录
（单选题）
由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是（）
（单选题）
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在（）日内作出行政处理决定。
（单选题）
药剂科质量部门（）对药品采购文件记录进行审查。
