某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。基因中发生改变的是()
AG≡C变为T=A
BA=T变为C≡G
C鸟嘌呤变为胸腺嘧啶
D胞嘧啶变为腺嘌呤
正确答案
答案解析
考点:本题考查基因突变相关知识,意在考查考生对基因突变本质的了解,并运用所学知识进行分析、判断的能力。
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(单选题)
某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。基因中发生改变的是()
(单选题)
下列有关基因的说法,正确的有()①真核细胞中,基因都存在于染色体上②原核生物的基因中,存在非编码序列③基因中的三个相邻碱基能代表一个遗传密码④基因中的一个碱基发生变化,就可能导致所控制的遗传性状的改变⑤有些遗传性状是由多对基因共同控制的
(单选题)
下列有关基因的说法,正确的有() ①真核细胞中,基因都存在于染色体上 ②原核生物的基因中,存在非编码序列 ③基因中的三个相邻碱基能代表一个遗传密码 ④基因中的一个碱基发生变化,就可能导致所控制的遗传性状的改变 ⑤有些遗传性状是由多对基因共同控制的
(单选题)
原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()
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原核生物中某一基因的中间插入了一个碱基对。在插入位点的附近,发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小?()
(单选题)
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(单选题)
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(填空题)
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题: 囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病,迄今为止,已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变,这体现了基因突变具有()的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对,导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸,苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC,据此可推知基因缺失的序列为()
(单选题)
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