（单选题）
药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（）
A《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》
B《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》
C《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》
D《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
（）情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
（单选题）
《中华人民共和国食品安全法》规定，县级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对食品进行（）的抽样检验，并依据有关规定公布检验结果，不得免检。
（简答题）
《节约能源法》规定重点用能单位应当按照国家有关规定定期向节能主管部门报送能源利用状况报告。能源利用状况应包括哪些内容？
（简答题）
《中华人民共和国节约能源法》规定重点用能单位应当按照国家有关规定定期向节能主管部门报送能源利用状况报告。能源利用状况包括哪些内容？
（简答题）
《人民防空法》规定，县级以上地方各级人民政府应当根据人民防空的需要，组织有关部门建立群众防空组织。请问，按照《人防法》要求，应建立哪些人民防空专业队？
（多选题）
物业管理企业应当按照政府价格主管部门的规定实行明码标价，在物业管理区域内的显著位置，将哪些方面的情况进行公示（）
（简答题）
药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
（简答题）
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
（填空题）
药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。
