（多选题）
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）
A药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
D药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
E药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
正确答案
答案解析
《药品召回管理办法》第五条：药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。第六条：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。第九条：国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度，采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。
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（多选题）
根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
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根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）
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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
（单选题）
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）
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经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业（）
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