（填空题）
对严重或新的药品不良反应，必须（）报告，必要时可以（）报告。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）
（填空题）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
（单选题）
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
（多选题）
下列情况为严重药品不良反应的是（）
（多选题）
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应（）
（判断题）
药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）
