（填空题）
肝豆状核变性致病基因位于________，可用RFLP法进行______分析。______具有早期诊断意义。
正确答案
13q14.3；DNA；基因诊断
答案解析
略
相似试题
（填空题）
肝豆状核变性早期检查K-F环需用_________检查。
（填空题）
肝豆状核变性的患儿的血清铜蓝蛋白测定通常低于___________。
（填空题）
肝豆状核变性治疗的常用药物是___________、___________。
（填空题）
肝豆状核变性整个病程分为___阶段，为______；_______；________。
（填空题）
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肝脏不能正常合成_______和自胆汁中排出__减少。
（填空题）
正常人24小时尿铜排出量低于____，肝豆状核变性患儿明显增高，常达_______。
（填空题）
肝豆状核变性是一种_______________遗传的_______代谢缺陷病。
（填空题）
肝豆状核变性最有诊断意义的体征是_______，最有诊断意义的实验室检查是______。
（填空题）
除肝豆状核变性；外，还可引起尿铜增高的肝病有________、_______、________。
