也译作欧芬脑尔氧化,是二级醇与丙酮(或甲乙酮、环己酮)在碱存在下一起反应,醇被氧化为酮,同时丙酮被还原为异丙醇的反应。Oppenauer氧化反应能选择性的把羟基氧化为酮,而不影响分子结构中其他易被氧化的部分。常用的氧化剂为酮类如环己酮或丙酮.催化剂为异丙醇铝或叔丁醇铝。
Oppenauer氧化反应是Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应的逆反应,属于可逆反应,适用于含不饱和键或对酸不稳定的二级醇。
(名词解析)
Oppenauer(沃氏)氧化反应
正确答案
答案解析
略
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(填空题)
Oppenauer氧化反应常用的氧化剂为(),催化剂为()。
(单选题)
Oppenauer氧化中的氧化剂是()
(单选题)
Oppenauer氧化中的催化剂是()
(单选题)
关于Oppenauer氧化叙述错误的是()
(单选题)
合成手性紫杉醇侧链的最具有代表性的方法有哪些?() (1)双键不对称氧化法(2)醛醇反应法(3)肉桂酸成酯法(4)半合成法
(填空题)
烯烃用()或()氧化可以生成顺式1,2-二醇化合物。
(单选题)
适合碱性介质反应的反应釜是()
(简答题)
反应溶剂对化学反应的影响有哪些?
(填空题)
反应溶剂直接影响化学反应的()、()、()、()等。