（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
A新药
B已有国家标准的药品
C实施批准文号管理的中药饮片
D未实施批准文号管理的中药材
E仿制药
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况，逾期不改正的，可处（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）
（单选题）
未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的（）
（单选题）
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的（）
（单选题）
未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）
（单选题）
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处（）
（单选题）
定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处（）
（单选题）
定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处（）
