（单选题）
如图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是（） 
A就乙病来看，II1、II2的基因型一定相同
BII1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
CII1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8
D两种病的相同特点都是来自于基因重组
正确答案
答案解析
Ⅰ3×Ⅰ4→II2，无中生有为隐性，女患父不患→甲病为常染色体隐性遗传病，因此乙病为伴X染色体遗传，又Ⅰ3→II2男患者的女儿不患病→乙病为伴X染色体隐性遗传。就乙病来看，II1、II2基因型分别为XHY、XHXh。II1生殖细胞是精子细胞，在精细胞变形为精子细胞的过程中，线粒体部分丢失，所以II1、II2生殖细胞的核DNA相同，但细胞质的DNA不同。据以上条件，II1基因型为AaXHY，II2基因型为aaXHXh，则其后代两病兼发的概率为（1/2）×（1/4）=1/8。两种病的变异来源都是基因突变。故选C
考点：本题考查基因自由组合定律的应用。
点评：本题意在考查考生的应用能力和计算能力，属于中等难度题。
考点：本题考查基因自由组合定律的应用。
点评：本题意在考查考生的应用能力和计算能力，属于中等难度题。
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（单选题）
下图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是（）
（填空题）
某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因b），如下图所示。请回答以下问题：
（填空题）
某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因b），如下图所示。请回答以下问题：
（填空题）
某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因b），如下图所示。请回答以下问题：
（填空题）
某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因b），如下图所示。请回答以下问题：
（填空题）
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
（填空题）
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
（填空题）
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
（填空题）
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
