（单选题）
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足多见于（）.
AGilbert综合征
BDubin-Johnson综合征
CCrigler-Najjar
DRotor综合征
E无效造血
正确答案
答案解析
Dubin-Johnson综合征、Gilbert综合征及Roter综合征等均属先天性非溶血性黄疸疾病，临床少见，患者肝细胞对胆红素的处理有不同缺陷。
相似试题
（单选题）
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多见于（）.
（单选题）
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多见于（）.
（单选题）
肝细胞合成功能障碍会出现（）.
（单选题）
促进碘化物被甲状腺细胞摄取（）。
（单选题）
患者，男，45岁。发热、皮肤发黄2个月。查体：皮肤、巩膜黄染，颈部可见蜘蛛痣，肝肋下3cm，表面不光滑，触痛，肝表面可闻及收缩期血管杂音，脾肋下2cm。化验：WBC4.2×109/L，ALT70U／L，AST80U/L，总胆红素82μmol／L，AFP（-），HBsAg（+）。最可能的诊断是（）.
（单选题）
移动性浊音阳性时，腹腔内游离腹腔积液量至少有（）。
（单选题）
肝细胞性黄疸的特点是（）.
（单选题）
关于肝细胞黄疸的病因，错误的是（）.
（单选题）
反映肝细胞坏死的指标是（）.
