（单选题）
《药品管理法》规定的行政处罚包括（）。
A警告，没收违法药品和违法所得，罚款，停产停业整顿，吊销《许可证
B警告，没收违法药品和违法所得，罚款，停产停业整顿
C警告，没收违法药品和违法所得，罚款，停产停业整顿，吊销《许可证》、追究刑事责任
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患，依法应当给予行政处罚时，那种情况下可以依照《行政处罚法》的规定从轻或者减轻处罚？
（判断题）
少儿医保定点医疗机构违反药品管理规定，由市药品监督管理部门按有关规定处罚。
（简答题）
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？
（多选题）
对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。
（单选题）
食品药品监督管理部门作出责令停业、吊销《餐饮服务许可证》、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有（）的权利。
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）
（简答题）
药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚？
（简答题）
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
（单选题）
工商行政管理部门应当严格按照《工商行政管理机关行政处罚程序规定》的相关规定制作行政处罚决定书，并制作行政处罚信息摘要附于行政处罚决定书之前。下列选项中《工商行政管理行政处罚信息公示暂行规定》没有规定的是？（）
