基因突变的遗传学效应包括错义突变、无义突变、同义突变和移码突变。
（1）错义突变（missensemutation）是因DNA分子中碱基对被取代，突变基因mRNA中相应密码子所编码氨基酸被另一种所取代。
（2）无义突变（nonsensemutation）是由于碱基取代、缺失或插入后使得编码某种氨基酸的密码子变成了终止密码子，导致蛋白质翻译过程被提前终止。
（3）同义突变（synonymousmutation）是由于遗传密码的简并性，使突变前后相应密码子编码同一氨基酸。
（4）移码突变（frameshiftmutation）是指DNA序列中发生单碱基、多个碱基或DNA片段的缺失或插入，导致突变点后三联密码阅读框改变。
（5）基因突变使正常剪接位点消失或产生新的位点，导致mRNA剪接错误。
（简答题）
简述基因突变的不同遗传学效应。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
基因突变的不同遗传学效应。
（多选题）
根据突变所导致遗传学效应的不同，可将基因突变区分为（）等不同类型。
（单选题）
半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使（）。
（填空题）
（）是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是（）。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈（）方式。
（填空题）
根据遗传物质改变是染色体畸变还是基因突变，遗传性疾病可分为（）和（）。基因病又可分为（）和（），其中（）病种类较多，而（）发病率较高。
（单选题）
一个遗传平衡的群体中，白化病的发病率为1/10000，适合度为0.40，该基因突变率为（）。
（单选题）
同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）。
（单选题）
一个遗传平衡的群体中，已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005，适合度为20%，其基因突变率为（）。
（单选题）
在一个遗传平衡的群体中，男性血友病（XR）发病率为0.0001，选择系数为0.90，该基因突变率为（）。
