（单选题）
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）
A国家食品药品监督管理局受理并审批
B省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批
C省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
D省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报（）
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药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是（）
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酒炙后，可改变药性，引药上行的药物是（）
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从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是（）
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改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后不发给新药证书；但特殊剂型除外，属于特殊剂型的是（）
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特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商标注册的名称是（）
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开办药品生产企业必须首先取得（）
