（单选题）
根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）
A药品生产企业
B药品经营企业
C医疗机构
D医疗检验机构
E药物研究机构
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）
（多选题）
根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
（单选题）
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
（单选题）
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
（单选题）
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）
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经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业（）
（多选题）
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当（）
（单选题）
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是（）
（单选题）
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）
