（单选题）
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下三胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胞。3个孩子的性别不可能是（）
A2女1男
B全是男孩
C全是女孩或2男1女
D全是男孩或2女1男
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）
（单选题）
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）
（单选题）
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）
（单选题）
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是（）
（单选题）
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲，生下四个孩子，三个正常（其中两个为携带者），一个为色盲，他们的性别是（）
（单选题）
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是（）
（单选题）
人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）
（单选题）
人类的红绿色盲由隐性基因控制，该基因只存在于X染色体上，下图是一个色盲家族的遗传图谱。下列各组个体中都含有色盲基因的是（） ○女性正常，□男性正常，■男性色盲。
（单选题）
人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是（）
