（单选题）
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）
A2~10℃；60~75%
B10~20℃；60~75%
C0~30℃；60~75%
D18~26℃；45~65%
E18~24℃；45~65%
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是（）
（单选题）
《生产记录管理制度》规定，生产厂洁净区记录必须用（）填写。
（单选题）
2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。
（单选题）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）
（单选题）
药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
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我国现行《药品生产质量管理规范》适用于（）
（单选题）
药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。
（单选题）
口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产（）。
（单选题）
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。
