（单选题）
苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的（）。
A酪氨酸转氨酶
B磷酸毗哆醛
C苯丙氨酸经化酶
D多巴脱狡酶
E酪氨酸经化酶
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶？（）
（单选题）
一个遗传平衡的群体中，已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005，适合度为20%，其基因突变率为（）。
（单选题）
由于基因突变导致酶缺陷使代谢底物堆积所引起的疾病是（）。
（单选题）
半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使（）。
（单选题）
苯丙酮尿症的发生是由于（）。
（单选题）
苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）
（单选题）
苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）。
（填空题）
恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
（填空题）
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
