（单选题）
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）
A应当至少检查一个最小包装
B应当检查箱内的所有最小包装
C可不开箱检查
D可不打开最小包装
正确答案
答案解析
略
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）
（单选题）
实行批签发管理的生物制品（）
（单选题）
定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，应由药品监督管理部门责令改正，如逾期不改正，处（）
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。
（单选题）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。
（单选题）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。
（单选题）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。
（多选题）
药品批发企业质量管理部门的职责包括（）
（单选题）
药品批发企业从事质量管理工作的人员（）
