系统性硬化症（SSc）的肺部病变普遍存在。

A病初最常见的症状为运动时气短，活动耐受量减低；后期出现干咳

B随病程增长，肺部受累概率增加，且一旦累及，呈进行性发展，对治疗反应不佳

C肺间质纤维化和肺动脉血管病变常同时存在，但往往是其中一个病理过程占主导地位

D弥漫性皮肤型SSc伴抗拓扑异构酶I（Scl-70）抗体阳性的患者肺间质纤维化常常较轻

E血管闭塞、纤维化及炎性改变是肺部受累的原因

A肺间质纤维化常以嗜酸性肺泡炎为先导

B在肺泡炎期，高分辨率CT可显示肺部呈毛玻璃样改变

C肺功能检查示阻塞性通气障碍，肺活量减低，肺顺应性降低，气体弥散量减低，1秒钟用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC.减低

D查体可闻及Velcro啰音，特别是在肺底部

E血管闭塞、纤维化及炎性改变是肺部受累的原因

A是肺间质与支气管周围长期纤维化或肺间小动脉内膜增生的结果

B肺动脉高压常缓慢进展，一般临床不易察觉

C无创性超声心动图检查，可发现早期肺动脉高压

DD.超声诊断标准中，肺动脉收缩压（PASP）≤36mmHg（1mmHg=0.133kP，三尖瓣反流（TR）≤2.8m/s，则肺动脉高压的可能性很小

E心导管检查发现60%患者有肺动脉高压，因而建议SSc患者应尽早行右心导管检查