AA型药品不良反应
BB型药品不良反应
CC型药品不良反应
DD型药品不良反应
EE型药品不良反应
（单选题）
剂量不相关的药品不良反应是（）
答案解析
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
新的药品不良反应是指（）
定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）
负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）
