下图一为白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答： 
若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其（）（填“父亲”或“母亲”），说明理由（）
若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其（）（填“父亲”或“母亲”），说明理由（） 正确答案
答案解析
（1）图一细胞的基因型为AaXBXb，根据基因的自由组合定律可知可以产生4种不同的配子分别为AXB、AXb、aXB、aXb，其中只有AXB不携带致病基因，其他三种都携带致病基因。
（2）以11号为核心，如果11号所患为色盲的话，则6号也应该是色盲患者，但6号为正常，所以可以判断出11号所患病为白化病，因此4号患白化病，7号患色盲；根据4号和7号的性状可以推测出1号基因型为AaXBXb，2号基因型为AaXBY，所以8号健康女儿的基因型可能有4种，其中AA纯合的概率为1/3，XBXB纯合的概率为1/2，所以其为纯合子的概率为1/6。
（3）根据11号患色盲可以推断5号基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，6号基因型为AaXBY，则12号健康男孩的基因型可能为1/3AAXBY或2/3AaXBY。根据9号两病皆患可以推测出3号基因型为AaXBXb，4号基因型为aaXBY，所以10号的基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb。综上如果12号和10号婚配，所生后代中，患白化病的概率为2/3*1/4=1/6，患色盲的概率为1/2*1/4=1/8，也就是说不患白化病的概率为5/6，不患色盲的概率为7/8，两病都不患的概率为35/48，所以患病的概率为1-35/48=13/48.
（4）如果Ⅲ9染色体组成为XXY，且其为色盲患者，也就是说两条X染色体中都有色盲致病基因，而其父亲并没有色盲基因，可知两条X染色体均是来自于他的母亲那里。
考点：本题考查基因的自由组合定律及伴性遗传。
点评：本题还是比较难的，结合了的减数分裂的异常考查了基因的自由组合定律的相关运用，遗传图谱有一定的复杂性，解题时细心是非常重要的。
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（填空题）
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