(多选题)
《药品管理法》规定,对生产、销售假药者应承担的行政责任包括()
A没收违法生产、销售的药品和违法所得
B并处2倍以上5倍以下罚款
C并处5倍以上10倍以下罚款
D撤销药品批准证明文件
E责令停产、停业整顿
正确答案
答案解析
《药品管理法》第七十四条:生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
相似试题
(单选题)
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()
(单选题)
《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的()
(多选题)
下列哪些突发事件发生时期,生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药,应依法从重处罚()
(多选题)
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括()
(多选题)
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是()
(单选题)
从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是()
(单选题)
《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()
(单选题)
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是()
(单选题)
根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()