（填空题）
无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
（填空题）
无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
（填空题）
无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
（简答题）
无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制定，样品应当包括微生物污染风险最大的产品。无菌检查样品的取样至少应当符合什么要求？
（填空题）
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
（填空题）
无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
（简答题）
在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措施防止微生物污染？
（填空题）
无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。
（简答题）
无菌药品生产监测微生物的方法有哪些？
