（单选题）
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
A新药申请
B进口药品申请
C补充申请
D仿制药申请
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
（单选题）
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（）
（单选题）
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）
（填空题）
药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。
（单选题）
在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
（单选题）
在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为（）
（单选题）
在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）
（单选题）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。
（单选题）
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）
