（简答题）
大容量注射剂药液配制后的过滤，是否必须采用0.22um的过滤器？（FL1）
正确答案
与无菌生产（aseptic processing）不同，所有大容量注射剂，均应是最终灭菌产品，过滤药液的目的是降低生物负荷的水平，因此，可采用0.45um，也可采用0.22um的过滤器过滤药液，产品的无菌保证要求是通过灭菌（而不是过滤）实现的。
答案解析
略
相似试题
（简答题）
大容量注射剂玻璃瓶生产线，精洗后的瓶子到罐装前暴露在C级条件下是否符合要求，还是要用A级单向流罩保护（使用硬帘或软帘）？（FL1-13）
（简答题）
药液经除菌过滤并于105℃灭菌，灌装是否可在C+A？（FL1-13）
（简答题）
具有CIP、SIP功能，处于C级区用于配制各种药液的配液罐，相对应的区域包括C级区和D级区，其排放管路是否需要采取空气阻断？以及采取何种方式？
（简答题）
具有CIP、SIP功能，处于C级区用于配制各种药液的配液罐，相对应的区域包括C级区和D级区，其排放管路是否需要采取空气阻断？以及采取何种方式？（TZ-51、FL-29）
（简答题）
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（简答题）
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（简答题）
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（简答题）
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（简答题）
老式联动线（小容量注射剂）必须改进才能通过新版GMP吗？
