（单选题）
5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A染色体易位
B染色体缺失
C染色体倒位
D染色体重复
E染色体重叠
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
（单选题）
21-三体综合征的最常见核型为（）
（单选题）
21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为（）
（单选题）
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D.G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
（单选题）
21-三体综合征，不可能的核型是（）
（单选题）
21-三体综合征绝大部分核型是（）
（单选题）
以下哪项不是21-三体综合征的核型（）
（单选题）
最常见的21-三体综合征的核型分析是（）
（单选题）
下列哪项外均可为21-三体综合征的核型（）
