依那普利是双羧基的血管紧张素转化酶抑制剂药物的代表,它分子中含有三个手性中心,均为S构型。
依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解代谢成活性的依那普利拉。
依那普利拉只能静脉注,口服吸收差。而依那普利体内非离子存在,口服较好。
(多选题)
下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是()
A是血管紧张素转化酶抑制剂
B含有三个手性中性,均为S型
C是一个前体药物,在体内经水解代谢后产生药效
D结构中含有巯基,可引起皮疹和味觉障碍
E口服吸收极差,只能静脉注射给药
A是血管紧张素转化酶抑制剂
B含有三个手性中性,均为S型
C是一个前体药物,在体内经水解代谢后产生药效
D结构中含有巯基,可引起皮疹和味觉障碍
E口服吸收极差,只能静脉注射给药