(单选题)
药品批发企业对首营企业审核由()共同进行。
A质量领导组织会同质量管理机构
B业务部门会同质量领导组织
C业务部门会同质量管理机构
D采购部门会同验收机构
正确答案
答案解析
略
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(单选题)
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。
(填空题)
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的()或者(),并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供(),并加盖企业印章。
(填空题)
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的()或者(),并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供(),并加盖企业印章。
(单选题)
麻醉药品全国性批发企业向麻醉药品区域性批发企业销售麻醉药品时,()
(单选题)
开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()
(单选题)
跨省从事麻醉药品批发业务的企业,应当经()批准。
(单选题)
在省级行政区域内从事麻醉药品批发业务的企业,应当经()批准。
(单选题)
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(判断题)
订立采购合同与对该合同进行审核不能由同一人执行,同样也是为了防止内部人员与供应商勾结,签订对企业不利的合同。