（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
A超过有效期的
B变质的
C擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D不注明或者更改生产批号的
E直接接触药品的包装材料未经批准的
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
