GMP防止生产过程药品被污和混淆的措施是：
①生产前应确认无上次生产遗留物。
②防止尘埃的产生和扩散，不同产品品种、规格的生产操作不得在统一生产操作间同时进行。
③防止物料、产品所产生的气体等引起的交叉污染。
④生产操作间、设备、容器应有状态标志等。
（简答题）
GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
（判断题）
1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部。（）
（单选题）
GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中符合要求的是（）
（单选题）
GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中经过验证的是（）
（单选题）
GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中安全可靠的是（）
（单选题）
GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中需培训合格的是（）
（比较题）
药典规定，供脊椎腔注射用的注射液不得添加（）；为了防止注射剂在制备和使用过程中污染微生物，应加入适宜的（）；为了防止注射液贮存后出现浑浊，常加（）等方法增加主药溶解度。；注射剂常用的渗透压调节剂是（）
（单选题）
按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是
（单选题）
《保健食品良好生产规范》又称食品GMP，由卫生部颁布，于何时起正式实施（）
