（单选题）
对某胶囊剂进行含量测定，测得的含量为0.2035（mg/丸），而其真实含量为0.2010（mg/丸），则相对误差为（）
A0.8%
B1.4%
C1.0%
D1.2%
E2.0%
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
根据阿司匹林的结构特点，《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂，制剂工艺中可能有（）等中间体产生，故应先（）与供试品共存的酸，再在碱性条件下水解后测定，称（），对于含量较低的肠溶胶囊则采用（）测定含量。
（简答题）
醋酸氟轻松中硒的检查；取本品50mg，照氧瓶燃烧法进行有机破坏，以硝酸溶液（1→30）25mL为吸收液，燃烧完毕，用15mL水冲洗瓶塞，洗液并入吸收液中，作为供试液。另取已知含量的亚硒酸钠适量，依法制成每1mL含1μg硒的溶液，精密吸取5mL，加硝酸溶液（1→30）25mL和水10mL，作为对照液。取对照液和供试液依法测定，测得对照液和供试液在378nm处的吸收度分别为0.540和0.4320规定供试液的吸收度不得大于对照液的吸收度。求硒的限量。同时计算本品中硒的含量。
（单选题）
含量测定时，取供试品约0.1g，精密称定（）
（单选题）
四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素含量时，需要在碱性条件下进行，《中国药典》（2010年版）采用的碱性试剂为（）
（简答题）
含量均匀度的含义是什么？什么情况下要进行含量均匀度测定？
（判断题）
凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）
（判断题）
凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）
（单选题）
对于原料药，用"含量测定"的药品，其含量限度均表示为（）
（简答题）
司可巴比妥钠胶囊含量测定：精密称取内容物0.1380g．置碘量瓶中，加水10mL，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25mL，再加盐酸5mL，立即密塞并振摇1分钟，暗处静置15分钟后，加碘化钾试液10mL，立即密塞，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L，F=0.994）滴定，至近终点时加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。已知：样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.00mL，空白试验消耗25.10mL，每1mL溴滴定液（0.05mol/L）相当于13.01mg的司可巴比妥钠。试计算本品相当于标示量的百分含量（规格0.1g，20粒胶囊内容物重2.7506g）。
