（单选题）
根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是（）
A国家食品药品监督管理局
B所在地省级药品监督管理部门
C国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D药品生产企业
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《药品召回管理办法》，应当建立药品召回信息公开制度的是（）
（单选题）
根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括（）
（多选题）
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体包括（）
（单选题）
药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
（单选题）
药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
（单选题）
《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指（）。
（填空题）
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
（多选题）
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有（）
（单选题）
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）。
