（填空题）
遗传性纤维蛋白原缺陷症包括____________和______________。
正确答案
遗传性纤维蛋白原缺乏症；异常纤维蛋白原血症
答案解析
略
相似试题
（填空题）
血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏，也可出现_________基因的缺陷。
（填空题）
遗传性球形红细胞增多症最常见的临床表现是_____、____和_____。
（填空题）
缺铁性贫血的小红细胞常伴_________，而遗传性球形红细胞增多症的小红细胞常伴_____。
（填空题）
遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia)，亦称Rendu-Os-ler-Weber病。它是一种由于____________________________引起的出血性疾病。
（填空题）
纤维蛋白(原)降解产物X，(X)与______________________结构相似，可纤维蛋白原竞争_____________，并可与__________形成复合物，阻止_________________的交联。
（填空题）
D-二聚体是由_____________降解产生的，纤维蛋白(原)降解产物的主要作用是______________、_____________。
（填空题）
纤维蛋白原在凝血酶的作用下转变成纤维蛋白要经过___________________、__________________和___________________三个阶段。
（填空题）
急性时相反应蛋白升高的速度不同，______和α抗糜蛋白酶首先升高，在12小时内______也升高，然后______、______、C4和纤维蛋白原升高，最后是C3和Cp升高。
（填空题）
红细胞膜缺陷的检验包括____、_____、____和_____等。
