遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditaryhemorrhagictelangiectasia)，亦称Rendu-Osler-Weber病，是一种由于毛细血管壁遗传性发育不全引起的出血性疾病。本病呈常染色体显性遗传。主要病理缺陷是部分毛细血管壁的中层缺乏弹力纤维及(或)平滑肌层，因此病变部位的局部血管扩张、扭曲和破裂出血。
实验室检查除部分患者的毛细血管抵抗力试验阳性外，其他血栓与止血检验的结果多为正常。出血严重者可有低色素小细胞性贫血。病变部位组织病理学检查可见毛细血管壁缺乏弹力纤维及(或)平滑肌层，此是确诊的佐证。
（简答题）
何谓遗传性出血性毛细血管扩张症，常用的实验室检查有哪些?
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
关于遗传性出血性毛细血管扩张症说法错误的是（）
（判断题）
出血时间缩短常见于遗传性毛细血管扩张症。（ ）
（填空题）
遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia)，亦称Rendu-Os-ler-Weber病。它是一种由于____________________________引起的出血性疾病。
（单选题）
下列哪项不符合遗传性毛细血管扩张症（）
（单选题）
下列哪项不符合遗传性毛细血管扩张症（）
（单选题）
下列哪项不符合遗传性毛细血管扩张症（ ）
（判断题）
遗传性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传的血管畸形病变。（ ）
（配伍题）
G-6-PD缺乏症属于（ ）；共济失调性毛细血管扩张症属于（ ）；DiGeorge综合征属于（ ）；慢性肉芽肿属于（ ）；遗传性血管神经水肿属于（ ）；WAS（ ）；Bruton病属于（ ）；XSCID（ ）；阵发性夜间血红蛋白尿属于（ ）；16．中性粒细胞缺乏症（ ）
（单选题）
遗传性球形细胞增多症（）
