（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
A必须批准而未经批准生产、进口的
B必须检验而未经检验即销售的
C超过有效期的药品
D以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片之外的药品必须按照（）
（多选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（）
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
（多选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）
（多选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材（）
（多选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得（）
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
