（单选题）
我国对新药不良反应监测的规定是（）
A重点监测上市5年以内的产品
B重点监测上市2年以内的产品
C重点监测上市3年以内的产品
D重点监测上市1年以内的产品
E重点监测上市4年以内的产品
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
我国对新药不良反应监测的规定是（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
（单选题）
案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
（单选题）
主要提供新药信息、合理用药信息、药品不良反应等的用药咨询为（）
（单选题）
国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
