（单选题）
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
A2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
（单选题）
关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）
（单选题）
下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是（）①人类的47，XYY综合征个体的形成②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落③三倍体西瓜植株的高度不育④一对等位基因杂合子的自交后代出现3∶1的性状分离比⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体
（单选题）
高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，导致卵细胞形成过程中（）
（单选题）
21三体综合征是一种人类遗传病，这种变异属于（）
（单选题）
先天性愚型（21三体综合征）是一种常见的人类遗传病，该病属于（）
（单选题）
下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中，说法正确的是（）
（多选题）
正常的男、女体细胞的所有染色体可以分别表示为44+XY、44+XX，则21三体综合征患者的体细胞的所有染色体可以表示为（）
（填空题）
某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。 如果他们不幸生育了一个21三体选择征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时（），从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是（）
