（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（）
A合法性和经济性
B经济性和质量情况
C合法性和质量基本情况
D剂型和质量情况
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。
（多选题）
依据《药品经营质量管理规范》，关于批发企业的人员要求下列说法正确的包括（）
（多选题）
依据《药品经营质量管理规范》，关于批发企业主要负责人的说法正确的包括（）
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业陈列和储存药品的养护工作包括（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，需设置中药标本室（柜）的企业是（）
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业销售药品时，处方要经（）审核后方可调配和销售
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）
