（单选题）
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）
A每日报告
B每2日报告
C每3日报告
D每7日报告
E每10日报告
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（）
（单选题）
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
（单选题）
根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）
（单选题）
根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（）
（单选题）
依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）
（单选题）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）
